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1.
Systems genetics of metabolism: the use of the BXD murine reference panel for multiscalar integration of traits.
Cell
; 150(6): 1287-99, 2012 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22939713
2.
High-throughput discovery of genetic determinants of circadian misalignment.
PLoS Genet
; 16(1): e1008577, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31929527
3.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33370286
4.
SCA7 Mouse Cerebellar Pathology Reveals Preferential Downregulation of Key Purkinje Cell-Identity Genes and Shared Disease Signature with SCA1 and SCA2.
J Neurosci
; 41(22): 4910-4936, 2021 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33888607
5.
Loss of low-molecular-weight protein tyrosine phosphatase shows limited improvement in glucose tolerance but causes mild cardiac hypertrophy in mice.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 322(6): E517-E527, 2022 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35403438
6.
Microglia-specific knock-down of Bmal1 improves memory and protects mice from high fat diet-induced obesity.
Mol Psychiatry
; 26(11): 6336-6349, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34050326
7.
Soft windowing application to improve analysis of high-throughput phenotyping data.
Bioinformatics
; 36(5): 1492-1500, 2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31591642
8.
Reciprocal Effects on Neurocognitive and Metabolic Phenotypes in Mouse Models of 16p11.2 Deletion and Duplication Syndromes.
PLoS Genet
; 12(2): e1005709, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26872257
9.
Role of the BAHD1 Chromatin-Repressive Complex in Placental Development and Regulation of Steroid Metabolism.
PLoS Genet
; 12(3): e1005898, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26938916
10.
Shifting eating to the circadian rest phase misaligns the peripheral clocks with the master SCN clock and leads to a metabolic syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(48): E6691-8, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26627260
11.
Physiological Expression of AMPKγ2RG Mutation Causes Wolff-Parkinson-White Syndrome and Induces Kidney Injury in Mice.
J Biol Chem
; 291(45): 23428-23439, 2016 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27621313
12.
Variations in DNA elucidate molecular networks that cause disease.
Nature
; 452(7186): 429-35, 2008 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18344982
13.
Absence of TI-VAMP/Vamp7 leads to increased anxiety in mice.
J Neurosci
; 32(6): 1962-8, 2012 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22323709
14.
Mature-onset obesity and insulin resistance in mice deficient in the signaling adapter p62.
Cell Metab
; 3(3): 211-22, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16517408
15.
Altered lipoprotein metabolism in P2Y(13) knockout mice.
Biochim Biophys Acta
; 1801(12): 1349-60, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20817122
16.
Nox4 genetic inhibition in experimental hypertension and metabolic syndrome.
Arch Cardiovasc Dis
; 111(1): 41-52, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29113787
17.
Identification of genetic elements in metabolism by high-throughput mouse phenotyping.
Nat Commun
; 9(1): 288, 2018 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29348434
18.
Atp6ap2 ablation in adult mice impairs viability through multiple organ deficiencies.
Sci Rep
; 7(1): 9618, 2017 08 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28851918
19.
Translation of Expanded CGG Repeats into FMRpolyG Is Pathogenic and May Contribute to Fragile X Tremor Ataxia Syndrome.
Neuron
; 93(2): 331-347, 2017 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28065649
20.
Dissociation of analgesic and hormonal responses to forced swim stress using opioid receptor knockout mice.
Neuropsychopharmacology
; 31(8): 1733-44, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16237385